BEGIN:VCALENDAR
VERSION:2.0
PRODID:-//NVFG | Nederlandse Vereniging voor Farmaceutische Geneeskunde - ECPv5.14.0.4//NONSGML v1.0//EN
CALSCALE:GREGORIAN
METHOD:PUBLISH
X-WR-CALNAME:NVFG | Nederlandse Vereniging voor Farmaceutische Geneeskunde
X-ORIGINAL-URL:https://www.nvfg.nl
X-WR-CALDESC:Evenementen voor NVFG | Nederlandse Vereniging voor Farmaceutische Geneeskunde
BEGIN:VTIMEZONE
TZID:Europe/Amsterdam
BEGIN:DAYLIGHT
TZOFFSETFROM:+0100
TZOFFSETTO:+0200
TZNAME:CEST
DTSTART:20210328T010000
END:DAYLIGHT
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:+0200
TZOFFSETTO:+0100
TZNAME:CET
DTSTART:20211031T010000
END:STANDARD
END:VTIMEZONE
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Amsterdam:20210121T093000
DTEND;TZID=Europe/Amsterdam:20210128T123000
DTSTAMP:20260525T181328
CREATED:20201203T135348Z
LAST-MODIFIED:20220401T102356Z
UID:2940-1611221400-1611837000@www.nvfg.nl
SUMMARY:NVFG RegNed cursus Basiskennis
DESCRIPTION:Klik hier om de volledige flyer te downloaden  \nRegulatory Affairs (RA) neemt een bijzondere plek in binnen een farmaceutische organisatie. RA-professionals zorgen voor de goedkeuring van geneesmiddelen door overheden. Daarnaast adviseren ze stakeholders binnen de organisatie (bv. Clinical\, Quality\, Marketing) over wat kan\, mag en moet om tot de registratie te komen. En ook na goedkeuring onderhoudt RA het registratiedossier. \nDeze cursus wordt georganiseerd door RegNed\, een geleding van de NVFG. \nInhoud van de cursus \nDoel is de deelnemers te introduceren in Regulatory Affairs voor humane geneesmiddelen in Nederland en Europa. \nDe volgende basisprincipes komen aan bod: \n\nWetgeving en richtlijnen\nDossieropbouw\nIndiening van een registratie\nCommunicatie met overheden zoals het CBG\nOnderhoud van het dossier na registratie\n\nDe cursus belicht ook de functie en rol van RA manager binnen het bedrijf en de interactie met stakeholders. \nKlik hier om de volledige flyer te downloaden 
URL:https://www.nvfg.nl/evenement/nvfg-regned-cursus-basiskennis-2/
CATEGORIES:NVFG,RegNed
END:VEVENT
END:VCALENDAR