Stefan Bos

Werkzaam bij Spierziekten Nederland

Stefan Bos is patiëntvertegenwoordiger bij Spierziekten Nederland en bestuurslid van SMA Europe. Hij leeft sinds zijn geboorte met Spinale Musculaire Atrofie (SMA type 2) en gebruikt een elektrische rolstoel sinds zijn tweede. Als Certified EUPATI Fellow zet hij zich in voor betekenisvolle patiëntparticipatie in onderzoek en geneesmiddelenontwikkeling, met aandacht voor haalbaarheid, inclusie en eerlijke toegang. Stefan kent de impact van innovatie ook persoonlijk: hij maakte van dichtbij mee wat het doet als er nieuws komt over een behandeling, terwijl je op basis van leeftijd (nog) niet in aanmerking komt. Sinds 2021 krijgt hij een medicijn. In zijn presentatie verbindt hij persoonlijke ervaring aan praktische verbeterpunten voor onderzoek, communicatie en besluitvorming.

Nadja Benschop

Werkzaam bij Altractive

Nadja is arts en een Master of Science in de Farmaceutische Geneeskunde. Ze werkt inmiddels 25 jaar in clinical development, voornamelijk als freelance medical monitor en medical writer bij verschillende bedrijven. Ze is ook internationaal trainer en coach van verschillende soorten ademwerk en is homeopaat en trainster in lachyoga.
In haar praktijk ontvangt ze overwegend mensen die kanker hebben of hebben gehad waar ze o.a. werkt met bewust verbonden ademwerk, hartcoherentie/ HRV-biofeedback, homeopathie en coaching.

Ze houdt naast haar werk in de farma praktijk in Bilthoven en Utrecht waar ze klanten met kanker en hun partners begeleid. Ze geeft opleidingen tot ademcoach en traint workshops en retraites over de hele wereld.
Op dit moment heeft Nadja meer dan 20 jaar persoonlijke ervaring met ademwerk en heeft ze meer dan 18 jaar met duizenden deelnemers gewerkt in verschillende landen over de wereld. Haar interesse gaat vooral uit naar het werken met kankerpatiënten en ze volgt met grote interesse de wetenschap over de rol tussen de effecten van het ademwerk op kanker.
Met deze combinatie slaat zij een unieke brug tussen de reguliere en de alternatieve geneeskunde.

Sieta de Vries

Werkzaam bij Universitair Medisch Centrum Groningen

Sieta de Vries is senior onderzoeker binnen de afdeling Klinische Farmacie en Farmacologie van het Universitair Medisch Centrum Groningen (UMCG). Haar onderzoek richt zich op personalized medicine met een focus op cardiometabole aandoeningen en man/vrouw verschillen, onder andere op het gebied van bijwerkingen. Vanwege haar achtergrond in de sociale psychologie is zij naast de biologische verschillen tussen mannen en vrouwen geïnteresseerd in de zogenoemde gender aspecten. Het gaat daarbij onder andere om gedragsmatige, psychologische en sociale verschillen tussen mannen en vrouwen. Sieta is tevens als externe expert verbonden aan het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) waar ze deel uit maakt van de gender focusgroep.

Patrick Vrijlandt

Werkzaam bij Europees Geneesmiddelenagentschap
Patrick Vrijlandt vertegenwoordigt Nederland sinds 2023 als plaatsvervangend lid van het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) bij het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) in Amsterdam. Sinds 2013 is hij in dienst van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen CBG, waar hij zich voornamelijk bezighield met wetenschappelijke adviezen en aanvragen voor cardiovasculaire en metabole geneesmiddelen. Hij is vicevoorzitter van de EMA-werkgroep voor cardiovasculaire aandoeningen.
Patrick studeerde geneeskunde in Groningen en werd in 2001 internist. Hij specialiseerde zich verder in infectieziekten in Nijmegen. Zijn klinische ervaring, opgedaan in kleine, grote en academische ziekenhuizen, omvat voornamelijk cardiologie en intensive care, diabetes en de zorg voor ouderen. Voordat hij bij ht CBG kwam, werkte hij bij een klinische farmacologie unit gespecialiseerd in fase 1 en 2 geneesmiddelenontwikkeling.

Rianne Tooten

Werkzaam bij xx

Rianne Tooten heeft een Bachelor of Applied Science in Medische Biologie en ruim 18 jaar ervaring in klinisch onderzoek met medische hulpmiddelen. Zij heeft gewerkt aan zowel pre- als post-market studies, variërend van medium tot high risk medische technologieën, en kent het veld van klinisch onderzoek van binnenuit.

Als oprichter van Trials in Practice BV ondersteunt Rianne organisaties bij het opzetten, uitvoeren en verbeteren van klinisch onderzoek met medische hulpmiddelen en innovatieve medische technologieën.

In haar werk bedient zij gelijktijdig meerdere klanten en projecten, elk met eigen deadlines, stakeholders en deliverables. Overzicht houden, prioriteren en effectief omgaan met complexiteit zijn daarbij essentieel. Naast haar werk is Rianne moeder van twee jonge kinderen, die ook veel van haar aandacht en energie vragen.

Juist deze combinatie heeft haar geleerd hoe belangrijk herstel, bewustzijn en balans zijn.
Daarom maakt Rianne gebruik van een holistische methode voor slimmer werken en focus, én van ademhalingstechnieken om lichaam en geest in balans te houden.

Rianne Tooten

Werkzaam bij xx

Rianne Tooten heeft een Bachelor of Applied Science in Medische Biologie en ruim 18 jaar ervaring in klinisch onderzoek met medische hulpmiddelen. Zij heeft gewerkt aan zowel pre- als post-market studies, variërend van medium tot high risk medische technologieën, en kent het veld van klinisch onderzoek van binnenuit.

Als oprichter van Trials in Practice BV ondersteunt Rianne organisaties bij het opzetten, uitvoeren en verbeteren van klinisch onderzoek met medische hulpmiddelen en innovatieve medische technologieën.

In haar werk bedient zij gelijktijdig meerdere klanten en projecten, elk met eigen deadlines, stakeholders en deliverables. Overzicht houden, prioriteren en effectief omgaan met complexiteit zijn daarbij essentieel. Naast haar werk is Rianne moeder van twee jonge kinderen, die ook veel van haar aandacht en energie vragen.

Juist deze combinatie heeft haar geleerd hoe belangrijk herstel, bewustzijn en balans zijn.
Daarom maakt Rianne gebruik van een holistische methode voor slimmer werken en focus, én van ademhalingstechnieken om lichaam en geest in balans te houden.

Joke van Rijn

Werkzaam bij Joke van Rijn training BV

Joke is sinds 1989 werkzaam in de biofarmaceutische industrie in sales-, trainings- en managementfuncties. Voordat ze Joke van Rijn training BV oprichtte, was ze algemeen directeur van de VEX Group. De VEX Group is de holdingmaatschappij van de gerenommeerde biofarmaceutische servicebedrijven VWB international medical, Exencia training and staffing, The Health Agency en TBR Netherlands. In deze rol heeft ze uitgebreide managementervaring opgedaan, maar haar passie voor training deed haar besluiten om zich volledig te richten op de training en ontwikkeling van mensen die in de gezondheidszorg werken. Joke streeft ernaar om een leider te zijn in de gezondheidszorg op het gebied van onderwijs, training en persoonlijke of teamcoachingoplossingen. Ze wil de studenten, kandidaten en bedrijven waarmee ze werkt inspireren om hun resultaten en carrièresucces te vergroten. Of het nu vanuit een commerciële of wetenschappelijke benadering is, betere communicatie leidt tot betere zorg.

Job Los

Werkzaam bij Jlos Medical Communication; Training & Consultancy

Job studeerde af als apotheker in 1991 en was ruim 30 jaar werkzaam binnen verschillende farmaceutische bedrijven in diverse functies (marketing, medische informatie, medisch management en wetenschappelijke communicatie). De rode draad voor hem is het vertalen van inhoudelijke kennis naar goed toepasbare informatie. Op alle niveaus, voor patiënten, zorgverleners en bedrijfsmedewerkers. Medio 2025 is hij gestart met zijn eigen medische communicatie training & advies bureau. Niet alleen het vertalen van de inhoud maar juist de vraag, “hoe breng je het over”, vormde daarvoor de inspiratie. Immers communicatiestijl en techniek zijn onmisbaar bij het begrijpelijk maken van de kern van de boodschap. Wat betreft gesprekstechniek is de benadering van motiverende gespreksvoering bij hem favoriet. Immers het doseren en afstemmen van de juiste informatie op het juiste moment kan net dat extra zetje betekenen bij het vermeerderen van het inzicht van de gesprekspartner.

Sebastiaan van Hulzen

Werkzaam bij Hulz.nl ‘het AI-Kenniscentrum van Nederland’

“Sebastiaan van Hulzen is AI-trainer bij Hulz en werkt samen met zijn broer Martijn van Hulzen. Na ruim tien jaar in de zorg, in functies van woonbegeleider tot coördinator cliëntondersteuning, weet hij hoe hoog de werkdruk is en hoe weinig tijd er vaak overblijft voor wat echt belangrijk is. Die ervaring vormt de basis van zijn werk.

Bij Hulz verzorgt Sebastiaan praktische AI-trainingen die direct toepasbaar zijn in het dagelijkse werk. Veilig, verantwoord en altijd afgestemd op de praktijk, van zorg tot bouwsector. De trainingen zijn geen standaardprogramma’s, maar volledig maatwerk, passend bij de organisatie en de mensen die ermee werken.

Hulz geeft niet alleen trainingen, maar begeleidt ook maatwerktrajecten. Deze trajecten richten zich op de duurzame inzet van AI binnen organisaties: van eerste verkenning en implementatie tot structurele inbedding, beleid en consultancy. Altijd met oog voor werkdruk, veiligheid en de dagelijkse praktijk van professionals.”

Jan Willem Kleinovink

Werkzaam bij CCMO

Jan Willem Kleinovink werkt als adviseur bij de CCMO met een focus op de implementatie van de CTR. Hij adviseert nationaal en internationaal over de ontwikkeling en gebruik van CTR-procedures en CTIS, en heeft hierbij ook veel contact met sponsoren/indieners. Jan Willem heeft een biomedische achtergrond en heeft als immuno-oncologisch onderzoeker in het LUMC gewerkt, waarna hij als beoordelaar en dossiercoördinator bij de CCMO kwam.

Annemarie Geel

Werkzaam bij Erasmus MC

Annemarie Geel  is manager en adviseur Longziekten research bureau Longziekten en inwendige geneeskunde Erasmus MC en Voorzitter V&VN research professionals.

Jean-Sébastien Gosuin

Jean-Sébastien Gosuin is a seasoned entrepreneur whose journey exemplifies resilience and innovation. Co-founder of Seaters, a digital platform for smart guest management that drives business, he demonstrated his ability to redefine how companies engage with their customers.

During the COVID-19 pandemic, he founded QVAX, accelerating vaccination efforts in Belgium. His personal history and the commitment to leveraging technology for societal benefit led to the creation of Curewiki, which utilizes AI technologies to translate technical inclusion and exclusion criteria of clinical trials into easy-to-understand questions for patients.

An experienced keynote speaker in French, English, and Dutch, Jean-Sébastien has shared his insights at numerous international events.

Em. prof. dr. Ton (A.) de Boer, voorzitter

Werkzaam bij CBG

Ton de Boer is sinds 1 augustus 2017 voorzitter van het CBG. Hij is arts, klinisch farmacoloog en epidemioloog. Naast zijn voorzitterschap bij het CBG was hij tot zijn emeritaat in juni 2022 actief als hoogleraar Grondslagen van de Farmacotherapie aan de Universiteit Utrecht. De Boer begon zijn carrière als arts-assistent Interne Geneeskunde en promoveerde op het gebied van klinische farmacologie. Zijn expertise ligt dan ook op het gebied van klinische farmacologie, farmaco-epidemiologie en farmacogenetica, met name van cardiovasculaire geneesmiddelen. Naast zijn voorzitterschap bij het CBG is hij actief als voorzitter van onder andere Stichtingsbestuur PAOFarmacie, voorzitter van de Wefers Bettink Stichting en lid van het Programma Goed Gebruik Geneesmiddelen van ZonMW.

Christophe Jauquet

Christophe Jauquet is an internationally recognised author & keynote speaker. He is a visionary at the intersection of health, marketing and technology. Today, Christophe Jauquet inspires business leaders to integrate health & well-being into the core of their business. He’s on a mission to make the world a healthier & happier place, one business strategy at a time.

Anam Ahmad

Werkzaam als Pharmacovigilance Consultant bij QBD

As a Pharmacovigilance Consultant at QbD Group, I provide a range of PV services and solutions to pharmaceutical clients in the development, MAA, and post-marketing phases of their products.

I am passionate about ensuring the safety and quality of pharmaceutical products and contributing to the advancement of the industry. I am also eager to learn from the diverse and talented team at QbD Group, which offers me the opportunity to expand my knowledge and skills in the regulatory affairs domain.

Viviënne van de Walle

Works as (Medical) Director, Research Physician at the independent research site PreCare Trial & Recruitment (PT&R)

Viviënne van de Walle is a physician specialized in clinical research. She is the owner of VivHo, a life science consultancy company, and PT&R, an independent research center, both in The Netherlands. She is also involved in various professional organizations in the field of clinical research, such as CISCRP, NVFG and the SCRS.

For all her work in the field of clinical research she was awarded the prestigious Christine K. Pierre Site Impact award in 2023. She studied medicine at the University of Maastricht and the University of Oxford, and has a PhD in Auxology. She is a registered physician in both the Netherlands and Belgium and passed the CPI exam and QM-IAOCR. She has a special interest in implementing and streamlining eCOA in clinical research. She is also a mentor, speaker, leader and bridge builder always keeping the patient in focus. She loves sharing her 25+ years of experience: “I love it when you pick my brain”.

Tekst onderwerp:

Marieke Meulemans

Werkzaam bij GCP Central

GCP Central CEO and Founder Marieke Meulemans speaks routinely across Europe at industry events, corporations, universities, nonprofits and professional organizations.

Marieke Meulemans founded GCP Central in 2012 and is the driving force behind the company’s powerful vision. She has a Master’s Degree in Health Sciences and over 15 years of experience in the life science industry. Including her work for top 50 Pharma companies, CROs and training academic hospitals in clinical research, Marieke has strong regulatory knowledge. She combines this with her expertise in strategic learning management and innovative online learning methods. Marieke’s mission is to make knowledge of Good Clinical Practices and other guidelines and regulations a core part of everyday practice to improve the quality of research. It is her mission to make yearly GCP retraining obsolete by pioneering a continuous learning strategy in the life science industry. Her passion for making GCP training accessible for busy professionals and her desire to move beyond the endless powerpoints and stuffy classrooms for training makes her an engaging and passionate speaker.

Jan Willem Kleinovink

Werkzaam bij CCMO

Jan Willem Kleinovink (Den Ham, 1986) is sinds 2020 wetenschappelijk stafmedewerker van de CCMO en is daar betrokken bij het ontwikkelen van procedures omtrent de CTR en CTIS, en de ondersteuning van Nederlandse beoordelaars en sponsoren. Ook leidt hij het validatieteam van de CCMO, dat alle CTIS-indieningen voor Nederland valideert. Eerder deed hij promotie- en postdoctoraal onderzoek in het Leids Universitair Medisch Centrum op het gebied van immuno-oncologie.

Sander Nieuwenhuijsen

Werkzaam bij omroep NTR

Sander Nieuwenhuijsen is verslaggever, eindredacteur, regisseur en formatontwikkelaar bij omroep NTR.

Hij studeerde medische en gedragsbiologie in Groningen en specialiseerde zich daarna in wetenschapscommunicatie. Afgelopen jaren bedacht en maakte hij programma’s over cultuur, educatie en wetenschap voor radio, tv en online platforms. Hij is een liefhebber van duiven, slow-tv en het openbaar vervoer.

Karel van der Waarde

Werkzaam als design-research consultant

Dr Karel van der Waarde studied graphic design in the Netherlands (The Design Academy, Eindhoven), and the UK (De Montfort University (Leicester)) and Reading University. He started in 1995 a design – research consultancy in Belgium. The company develops and tests patient information leaflets, instructions, forms, and protocols in both digital and analogue formats. Most of the projects are related to information about medicines for patients, doctors, and pharmacists.

In 2023 he teaches at BA, MA, and PhD level at the Lucerne University of Applied Sciences and Arts (Switzerland), and University of Hasselt (Belgium).
He is a board member of the International Institute for Information Design (IIID, Vienna, Austria) and the International Plain Language Federation (IPLF), and editorial board member of Information Design Journal, Hyphen, She Ji, and Visible Language.

Jules Heuberger

Werkzaam bij CHDR

Jules Heuberger (1989) graduated in Bio-Pharmaceutical Sciences from Leiden University in 2013. He subsequently joined the Centre for Human Drug Research (CHDR) as a Clinical Scientist, focusing on clinical studies related to disorders of the central nervous system, with a special interest in neuromuscular disorders.

During this period, he also performed research at CHDR in doping, conducting several studies that led to his PhD thesis: The clinical pharmacology of performance enhancement and doping detection in sports (Leiden University, 2019). The same year, he became a board-certified clinical pharmacologist at the Dutch Society of Clinical Pharmacology and Biopharmacy. From 2018 onwards, he held the position of Senior Clinical Scientist in the neurology and pain research group at CHDR. As of January 2023, he is Associate Research Director Experimental Medicine & Pain at CHDR.

Ellen Rusch

Werkzaam bij nWMO

Ellen Rusch werkt als sr. Adviseur Wetenschap in het Martini Ziekenhuis. Daar is ze betrokken geweest bij de oprichting en inrichting van het Wetenschappelijk Instituut in 2011. Ellen is binnen het Wetenschappelijk Instituut verantwoordelijk voor het goedkeuringsproces van alle aangemelde onderzoeken (rond de 170 per jaar), zowel WMO als niet WMO onderzoek. Daarnaast is ze als vertegenwoordiger van de STZ (Samenwerkende Topklinische Ziekenhuizen) betrokken bij de DCRF werkgroepen communicatie en DKWO (Digitalisering Klinisch Wetenschappelijk Onderzoek). Vanuit de STZ en DCRF is ze ook actief betrokken bij de lokale procedure in de ziekenhuizen en geeft ze daar regelmatig presentaties over in het land.

Ellen is lid van de expertgroep nWMO die vanuit VWS is opgezet en die het nationaal nWMO toetsingskader heeft opgeleverd wat inmiddels wordt geïmplementeerd.

Sinds 2019 is ze ook werkzaam als sr. Adviseur Wetenschap bij de BOI, het Wetenschapsbureau van de Santeon ziekenhuizen. Santeon is een samenwerkingsverband van 7 grote STZ ziekenhuizen verspreid over Nederland. Daar heeft ze een procedure opgezet waarbij vanuit de 7 Santeon ziekenhuizen wetenschappelijk onderzoek (voornamelijk nWMO) kan worden gedaan waarbij één indiening en toetsing volstaan.

Rudy van Beurden

Op 18 september worden we door het programma begeleid door ervaren dagvoorzitter Rudy van Beurden. Hij studeerde Bouwkunde aan de TU/e, maar spendeerde daar al meer aandacht aan zijn eindpresentaties in plaats van aan zijn plattegronden. Het bloed kroop waar het niet gaan kon en zo werd ie professioneel praatjesmaker. In de afgelopen 12 jaar was hij de host bij talloze events. O.a. in ziekenhuizen, bij bedrijven en in het onderwijs. Hij ontmoette bijzondere mensen en deed waardevolle inzichten op. Deze vlotte Brabander met rollende R kijkt er naar uit u te ontmoeten tijdens ons Back to the Future in Eindhoven.

Ymke de Jong

Werkzaam bij Philips

Ymke is working as a data & AI professional bridging technology and real-world challenges. As Data&AI Partnerships lead at Philips, she drives global initiatives on data sharing, partnerships, and digital transformation. With an energetic, practical, and results-driven approach, funded by a firm level of technical expertise, Ymke is dedicated to harnessing the potential of data and AI to help striking global societal issues like healthcare and sustainability.

Manon Van Steenkiste

Werkzaam bij QbD Clinical

Manon is a M.Sc. in Biomedical Sciences graduate, with a clinical research track record of 7 years. She has hands-on experience in all facets of clinical research as a prior Clinical Trial Assistant, Study Coordinator, and study start-up CRA. Her experience gave her vital tools to transition into her current position as Quality Associate. Manon audits study sites in different EU countries and commits herself to furthering knowledge. Within her institution she is an expert and trainer on matters surrounding good clinical practice and data integrity.

Thomas Kissner

Werkzaam bij GCP-Service International

Thomas is a technology expert who delivers high-energy presentations that challenge audiences to leverage their focus. Audiences love his practical strategies they can apply to their organizations. Thomas has 10+ years of experience in the industry with a strong background in CRO business and consultation on electronic system use. His strong background in electronic systems and running clinical trials makes him the perfect fit for this session.

Daniella Mulder

Werkzaam bij Castor

Daniella is an accomplished leader with over 15 years of experience managing global teams in delivering successful eClinical solutions for small biotech, mid-tier, and top 20 pharmaceutical companies. She focuses on accelerating clinical trials at lower costs using patient-centric technologies.

Evelyn van der Aa

Werkzaam bij Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek (CCMO)

In mijn functie als klinisch beoordelaar en coördinator bij de Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek (CCMO), draag ik o.a. bij aan de beoordeling van klinisch onderzoek door de commissie en speel ik een coördinerende rol bij toetsing van internationaal geneesmiddelenonderzoek. Ik heb een achtergrond als onderzoeker. Na mijn promotieonderzoek aan het Erasmus MC, dat gericht was op de immuunrespons tegen hepatitis B virus infectie, werkte ik als scientist aan de ontwikkeling van vaccins tegen bacteriële infecties bij Janssen Vaccines B.V. in Leiden. Naast mijn huidige functie als klinisch beoordelaar ben ik als projectmanager betrokken bij het project Patiëntenparticipatie van de CCMO. Met dit project wil de CCMO participatie van patiënten in klinisch onderzoek bevorderen, wat de kwaliteit van onderzoek ten goede komt.

Louise Veltrop-Duits

Werkzaam bij Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek (CCMO)

Louise werkt als adviseur toezicht bij de Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek (CCMO). In deze functie ondersteunt zij de CCMO-commissie bij haar taak als toezichthouder op de ethische commissies in Nederland. Louise is medisch bioloog en heeft na haar studie op verschillende vlakken onderzoek gedaan in het Leids Universitair Medisch Centrum. Om meer voor onderzoekers te kunnen betekenen heeft zij vervolgens gewerkt als adviseur voor klinisch onderzoek in hetzelfde medisch centrum alvorens naar de CCMO te verhuizen. Naast haar huidige functie is Louise ook als projectleider betrokken bij het programma Patiëntenparticipatie van de CCMO. Louise richt zich hierin met name op het versterken van de rol van de proefpersonenleden in de ethische commissies.

Marieke Rienks

Werkzaam bij Sanofi

Met een achtergrond als arts en preklinisch onderzoeker in de Academie, houdt Marieke zich nu sinds enkele jaren bezig met klinisch onderzoek binnen Sanofi. Ze is verantwoordelijk voor klinische studies in de Oncologie in Noord Europa waarbij ze zich in het bijzonder focust op Nederland en België. Tijdens de ontwikkeling van de klinische studies probeert ze er tevens voor te zorgen dat de stem van de patiënt wordt meegenomen om de studies beter te kunnen laten aansluiten bij hun behoeften en wensen.

Sophie Van Tomme

Werkzaam bij Sanofi

In mijn rol als Health Value Translation Lead bij Sanofi, ben ik ervoor verantwoordelijk dat de stem van de patiënt in acht wordt genomen tijdens het volledige ontwikkeltraject van nieuwe medicijnen. Dit heeft als doel de toegevoegde waarde van een mogelijk nieuw medicijn vanuit het oogpunt van de patiënt te onderzoeken. Door voorkeuren en behoeften van specifieke patiëntenpopulaties in kaart te brengen, alsook de heterogeniciteit van die populatie kunnen we ook bijdragen aan meer patiëntvriendelijke klinische studies. Om al deze inzichten te verzamelen werken we regelmatig samen met patiëntenverenigingen.
Ik vervul deze rol binnen ‘Patient-informed Development’ sinds oktober 2021, met een focus op oncologie. Voor ik bij Sanofi aan de slag ging, heb ik voor kleine en middelgrote Europese (bio)farmaceutische bedrijven gewerkt, in project management en productontwikkeling.
Ik ben opgeleid tot apotheker aan de Universiteit Gent, met daarna een PhD in Advanced Drug Delivery aan de Universiteit Utrecht.

Eric Klaver

Werkzaam bij IQVIA

Eric heeft bijna 30 jaar clinical research ervaring in rollen die variëren van data management tot post-trial access. Zijn focus lag op compliance in clinical trials, door middel van training en auditing. Eric heeft letterlijk overal over de wereld clinical research staff getraind en heeft internationaal audits uitgevoerd en audits en inspecties ondersteund. Op dit moment richt Eric zich op de voortgaande compliance van de IQVIA Decentralized Clinical Trial (DCT) strategie en platform.

Greta Mulders, Msc

Werkzaam bij Hemofilie behandelcentrum, Erasmus Universitair Medisch Centrum

Verpleegkundig specialist en studiecoördinator Greta Mulders is sinds 2003 werkzaam in de zorg voor hemofilie en aanverwante bloedingsstoornissen. In 2010 heeft zij haar Master of Advanced Nursing Practice behaald. Haar proefschrift werd haar eerste publicatie “E-learning verbetert kennis en praktische vaardigheden bij hemofiliepatiënten op thuisbehandeling: een gerandomiseerde gecontroleerde trial”. Als verpleegkundig specialist houdt ze zich bezig met patiëntenzorg, multidisciplinaire innovatie, verpleegkundig onderzoek en het schrijven van artikelen. Echter; lesgeven, adviseren, het verbeteren van evidence-based practice en de kwaliteit van leven (QOL) van haar volwassen patiënten, geregistreerd bij het Hemofilie Behandelcentrum in Rotterdam, is haar eerste prioriteit. Een zeer zeldzame aandoening zoals hemofilie vereist gemotiveerde verpleegkundigen die een sleutelrol spelen bij het bevorderen van de therapietrouw van de patiënt, al dan niet betrokken bij klinische studies. In april 2022 startte ze een PhD-programma getiteld “Advanced Nursing Research To Improve Haemophilia Care”.

Greta is bestuurslid van de Nederlandse Vereniging van Hemofilieverpleegkundigen, bestuurslid van de EAHAD (European Association for Haemophilia and Allied Disorders) verpleegkundige commissie en EAHAD Werkgroep Gentherapie en lid van het Verpleegkundig specialisten werkgroep van het Erasmus Medisch Centrum.

Rianne Tooten

Werkzaam bij Rianne Tooten – clinical trial services

Rianne Tooten heeft een Bachelor of Science in Medische Biologie. Ze heeft momenteel meer dan 15 jaar ervaring in klinisch onderzoek met medische hulpmiddelen. Van pre- tot post-market studies en van medium tot high risk medische hulpmiddelen.

Rianne Tooten is oprichter van “Rianne Tooten – clinical trial services”, een trainings- en adviesbureau dat zich toelegt op het ondersteunen van klinisch onderzoek met medische hulpmiddelen en nieuwe medische technologieën. Zij is Medical Device Expert van de METC van het UMCG. Ze is lid van de NVFG en ACRON en heeft een actieve rol in de Medical Device werkgroep van de EUCROF.

Het is haar missie om haar kennis en ervaring over te dragen om klinische onderzoek professionals te helpen praktische oplossingen te vinden voor de interpretatie en implementatie van de MDR en ISO14155, de GCP voor klinisch onderzoek van medische hulpmiddelen, door deze te vertalen naar hun dagelijkse praktijk.

Jan Willem Kleinovink

Werkzaam bij CCMO

Jan Willem Kleinovink (Den Ham, 1986) is sinds 2020 wetenschappelijk stafmedewerker van de CCMO en is betrokken bij het ontwikkelen van procedures omtrent de CTR en CTIS, en de ondersteuning van Nederlandse beoordelaars en sponsoren. Ook leidt hij het validatieteam van de CCMO, dat alle CTIS-indieningen voor Nederland valideert. Eerder deed hij promotie- en postdoctoraal onderzoek in het Leids Universitair Medisch Centrum op het gebied van immuuntherapie voor kanker.

Willemijn Vader

Werkzaam bij VitroScan

Willemijn Vader studeerde biochemie en promoveerde bij de afdeling Immunologie van het LUMC. Daarna werkte ze 13 jaar bij Sanofi in verschillende rollen in klinisch onderzoek, marketing en medisch, voornamelijk in het veld van de oncologie. In 2016 richtte ze het bedrijf VitroScan op. Sindsdien leidt ze het bedrijf om de geavanceerde 3D drug testing technologie te ontwikkelen tot predictieve tumor testen voor kankerpatiënten in de kliniek.

Mischa Knol

Werkzaam bij Ambulance Rotterdam-Rijnmond

Mischa Knol is al geruime tijd werkzaam binnen de zorg als verpleegkundige waarvan het grootste gedeelte binnen de acute zorg. Wetenschappelijk onderzoek is altijd een belangrijk onderwerp van haar persoonlijke interesse.
Na de opleiding tot Clinical Research Coordinator (researchverpleegkundige) heeft zij de Master Health Economics, Policy & Law gevolgd aan de Erasmus Universiteit in Rotterdam.

Momenteel werkt zij zowel als Adviseur Zorgkwaliteit & Innovatie binnen de Ambulancedienst Rotterdam-Rijnmond en als verpleegkundige op de ambulance zelf.

Zowel binnen haar huidige baan bij de Ambulancedienst Rotterdam-Rijnmond als Adviseur en zorgprofessional, alsook binnen haar rol als voorzitter van de beroepsvereniging V&VN Ambulancezorg is (wetenschappelijk) onderzoek binnen de preklinische zorg een belangrijk onderwerp van aandacht.

Katja Klooster

Werkzaam bij Bayer vanuit LabCorp/Fortrea

Katja Klooster werkt sinds enkele jaren als monitor binnen het klinisch onderzoek en is sinds 2,5 jaar CRA bij Bayer (via Labcorp/Fortrea). Katja maakt deel uit van Bayer’s ‘Green Team’; een lokaal team dat is opgezet op initiatief van Bayer medewerkers om verduurzamingsinitiatieven op te stellen en uit te voeren.

Astrid Salet

Jeroen Bosch Ziekenhuis

Astrid Salet is internist-intensivist in het Jeroen Bosch Ziekenhuis, met als aandachtsgebied chronobiologie. Astrid zet zich binnen het JBZ in voor het duurzaam inzetten van personeel door de schadelijke effecten van nachtwerk te minimaliseren om werknemers met nachtdiensten gelukkig en bekwaam aan het werk te houden.